Батьки шукають кошти на порятунок своєї доньки

Кілька тисяч людей, які зможуть внести хоча б мінімальну суму на рахунок батьків дитини, врятують крихітку.

Андрій і Наталя Мотенки з міста Каховка Херсонської області змушені закликати тисячі людей долучитись до порятунку їхньої донечки, у якої виявили діагноз СМА1. Також вони звернулися до ТСН.ua.

Мама дівчинки розповідає, що у них 3 липня 2020 року народилася довгоочікувана донечка Аделіна, яка вже через місяць почала слабшати на очах.

Після довгого місяця клінічних досліджень ми отримали страшний вирок – діагноз Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1 типу. Це найнебезпечніший тип СМА, який забирає життя діточок у ранньому віці, до двох років

– говорить Наталія Мотенко

СМА – це рідкісне генетичне нервово-м’язове захворювання, що вражає мотонейрони спинного мозку і призводить до наростаючої м’язової слабкості. Захворювання носить агресивно-прогресуючий характер, слабкість починається з м’язів шиї, ніг і всього тіла і з розвитком захворювання доходить до м’язів, що відповідають за ковтання і дихання. Зрештою дитина просто втрачає можливість зробити подих.

Ще кілька років тому такий діагноз був смертельним, батькам доводилось лише змиритись, проте нещодавно науковці зробили прорив і створили дієві ліки, лише одне введення препарату і понад 90% дітей зі СМА повністю відновлюються, навіть ті, хто змушений був дихати вже за допомогою апаратів, відновлює здатність самостійного дихання.

Ін’єкція Zolgensma – інноваційний генетичний препарат, але щоб його отримати потрібно сплатити 2 300 000 доларів США.

Сума є непосильною для будь-якої сім’ї! Це найдорожчі ліки у світі і ми розуміємо, що тільки спільними зусиллями можливо зібрати таку величезну суму! Адже життя людини, життя нашої Адель, – безцінне! Якщо є бодай один єдиний шанс на порятунок, ми не можемо його втратити! Ми не можемо гаяти часу! Укол вкрай важливо зробити якомога раніше, поки ще дитинка самостійно їсть та дихає

– розповідають рідні Аделіни

Про діагноз доньки, яка народилася у липні батьки Аделінки дізнались минулого місяця і одразу почали збір коштів. Він йде вкрай повільно, але якщо про дитину дізнаються якомога більше людей і кожен зробить мінімальний внесок, її життя буде врятовано.

Ми благаємо про будь-яку посильну фінансову підтримку та допомогу! Ми звертаємося з проханням про поширення інформації про маленьку Адель! Не будьте байдужими! Розкажіть про Адель своїм партнерам, колегам, родині, друзям та знайомим… Ми віримо, що в Україні дуже багато чуйних і небайдужих сердець! Завдяки вам маленька людина буде жити!

– впевнені Андрій і Наталя Мотенко

Реквізити для допомоги:

ВЕЛИКА КІЛЬКІСТЬ ОДНОЧАСНИХ ПЕРЕКАЗІВ МОЖЕ БЛОКУВАТИ РОБОТУ БАНКІВСЬКИХ СИСТЕМ, СПРОБУЙТЕ ПЕРЕКАЗАТИ КОШТИ ПІЗНІШЕ, АБО ЗРОБІТЬ ПЕРЕКАЗ НА ІНШУ КАРТКУ.

Приватбанк (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
4731 1856 2001 8520,

5168 7427 3262 4394
IBAN: UA183052990000026206894116178

Приватбанк (UAH):

5168 7554 3421 1948 Мотенко Андрій Ігорович

Приватбанк ($)
5169 3600 0928 8402 Мотенко Наталя
monoBank (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4141 2462 6226
monoBank ($) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4188 0569 5442
monoBank (€) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4199 0372 4365

Більше інформації і реквізитів: https://www.instagram.com/save_adel/